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解读您的遗传密码
提高药物的兼容性
评估个人用药风险
提早预知疾病风险
更精准的定位体检
找出隐形异常基因
长期的健康管理计划
跟踪并提高健康指数
具有临
床意义
床意义
检测均符合国际标准ISO15189医学认证
99.99%
精准度
精准度
合作基因检测实验室获美国FDA(食品药品监督管理局)
全球基因组测试精准度大赛首位
全球基因组测试精准度大赛首位
精准解读
与全球五家获得基因组筛查认证的权威检测实验室合作
基因解读水平位于世界前三
基因解读水平位于世界前三
隐私保护
倍康严格的数据隐私保护系统让
您的个人信息得到最安全的保护
您的个人信息得到最安全的保护
医疗服务
完善的医疗服务、人性化的就医体验
临 床 治 疗
靶向基因检测
针对导致癌症生长的特定基因突变进行精准定位，并准确识别、攻击癌症细胞，从而最大限度避免对正常细胞的伤害。然而，受专利技术的使用限制，国内靶向基因位点相较于美国、澳大利亚等发达国家少、对应的在美国、澳大利亚等国家批准上市的癌症靶向药物中仅29%的靶向药物在中国地区上市。
产品特点
• 更多的药物选择
• 更多的治疗方案
适合人群
• 希望寻求更多靶向药物的癌症患者
• 希望得到更权威治疗方案的患病人群
外显子组基因测序
全外显子组测序（WholeExome Sequencing，简称WES）,直接对蛋白编码序列进行测序，找出影响蛋白结构的变异的相关遗传突变的基因组分析技术。相较于全基因组测序，外显子区域只占全基因组的1%，从而使外显子基因测序更更经济、高效。于临床运用上不仅能够快速定位单基因致病疾病的有力工具，也能应用研究多基因点位变异的复杂疾病，如糖尿病、高血压或肿瘤等。
产品特点
• 测序更高深度，有利于发现常见、低频及罕见变异
• 全面评估您未来罹患遗传性疾病的风险
适合人群
• 身体健康状况良好，但希望了解自己是否携带隐性
遗传疾病致病基因的人群
• 对自身健康有疑虑，希望采取预防手段的健康人群
• 希望利用科学健康管理减少罹患疾病风险的人群
药物基因检测
药物基因测试（Pharmagogenetics),旨利用基因检测技术指导受试者的个人药物服务剂量，从而避免因个人代谢差异导致的一系列处方及非处方药物的不良反应，保证药物达到治疗效果。科学统计显示，超过74%的受试者通过基于遗传信息的药物兼容性筛查发现了需要避免的药物并依此合理自己的用药计划。
产品特色
• 个性化用药筛查
• 指导医生开具最适合的药物剂量
适合人群
• 目前正在接受药物治疗的人群
• 长期、定期或经常性服用某种药物的人群
• 希望了解自身药物合理服用剂量的人群
家 庭 健 康
家族遗传性疾病基因检测
◆ 癌症基因检测
家族遗传性癌症基因检测，旨覆盖如乳腺癌、胃癌、胰腺癌、黑色素瘤、林奇综合征、李.佛每尼综合征、肠癌等癌症的筛查，通过评估受试者家族中是否存在癌症基因易感性，给予定位体检建议、基因检测建议和癌症风险管理建议。
适合人群
• 家庭成员中被诊断出携带家族遗传性癌症基因人群
• 家族中有癌症家族病史的人群
◆ 心脏病类基因检测
心脏病类基因检测，旨针对包括遗传性心肌病、先天性心脏病、马凡氏综合征在内的多种心脏遗传疾病，帮助受试者确认自己是否患有此类携带心脏遗传疾病基因，并了解自己患病风险及自身相关基因对孩子的影响。
适合人群
• 家庭成员中被诊断出携带心脏遗传疾病基因人群
• 家族成员中患有心脏遗传疾病人群
全组基因测序
全面基因组测序（Whole_Genome Sequencing, 简称 WGS) 是针对人体内的全基因组进行一次深度的测序和分析。主要针对全面获取的基因序列差异和结构变异信息，筛选与疾病相关的变异位点、研究疾病发病机制。作为高端的精准基因测试，目前全世界仅有为数不多的几家医院提供。
产品特色
• 全面评估您未来换遗传性疾病的风险
• 覆盖230种基因的一次性检测，包括遗传因素和生活方式导致的31种癌症、
13种心血管及其他5项美国医学遗传协会建议的家族遗传疾病
• 个性化药物反应测试，检测药物过敏及最佳剂量
• 全面解读遗传疾病基因，制定家庭计划
适合人群
• 希望了解是否携带携带的异常基因，提早预防疾病的人群
• 对自身健康存有疑虑，希望采取预防手段的健康人群
• 希望用科学的健康管理减少罹患疾病风险的人群
